Sterilität bei hoher Anlagenverfügbarkeit
Ihr Ziel ist es, die Gesundheit und Lebensqualität Ihrer Kunden zu verbessern. In einem Umfeld, in dem die Zeit der Markteinführung entscheidend und die Flexibilität der Produktion ein immer wichtigerer Erfolgsfaktor ist, benötigen sie zuverlässige und qualifizierte Lieferanten. Diese müssen die Stabilität des Prozesses unterstützen und die Sauberkeit des Mediums gewährleisten, um die Gesamtqualität Ihres Produkts sicherzustellen. Weiterhin erwarten Sie auch eine schnelle technische Unterstützung und relevante Dokumentation für die Validierung Ihrer Anlage.
Die vielfältigen Prozesse in der Pharmaindustrie erfordern Sicherheitsventile mit einer Vielzahl von Werkstoffen und Größen. Gerade in den Kernprozessen für das Endprodukt besteht ein Bedarf an speziellen Ventilen, die eine einfache Prozessintegration mit der Möglichkeit der Reinigung (CIP) oder Sterilisation (SIP) bieten. Sicherheitsventile für diese Anwendungen müssen Kontaminationen von außen vermeiden.